วีดีโอ: NIPT ที่สรุปไม่ได้หมายความว่าอย่างไร
2024 ผู้เขียน: Edward Hancock | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:36
เมื่อตัวอย่าง ทำ ไม่มีข้อมูลที่ชัดเจนให้ผลที่เชื่อถือได้สำหรับ SCA ห้องปฏิบัติการรายงานผลเป็น “ สรุปไม่ได้ ” อาจยังมีข้อมูลเพียงพอที่จะทำนายเพศของทารกในครรภ์สำหรับการตั้งครรภ์บางประเภท การตั้งครรภ์แฝด ทำ ไม่รวมการทดสอบเงื่อนไข SCA
ผู้คนยังถามว่าการทดสอบ NIPT ที่สรุปไม่ได้หมายความว่าอย่างไร
เมื่อตัวอย่าง ทำ ไม่มีข้อมูลที่ชัดเจนให้ผลที่เชื่อถือได้สำหรับ SCA ห้องปฏิบัติการรายงานผลเป็น “ สรุปไม่ได้ ” อาจยังมีข้อมูลเพียงพอที่จะทำนายเพศของทารกในครรภ์สำหรับการตั้งครรภ์บางประเภท
อะไรทำให้ทารกในครรภ์มีเศษส่วนต่ำ? เศษส่วนของทารกในครรภ์ต่ำ อาจเกิดจากการขาด ทารกในครรภ์ DNA หรือ DNA ของมารดาที่มากเกินไป ระดับของ DNA ของมารดาอาจแตกต่างกันไปตามช่วงเวลา เศษส่วนของทารกในครรภ์ต่ำ มีแนวโน้มมากขึ้นในผู้หญิงที่มีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น อาจมีโอกาสมากขึ้นเมื่อมีการติดเชื้อและการอักเสบ หรือหลังการออกกำลังกาย
ยังถามอีกว่า DNA ของทารกในครรภ์ต่ำหมายความว่าอย่างไร
เมื่อคุณบอกว่ามี ทารกในครรภ์ต่ำ เศษส่วน มัน ทำ ไม่ หมายถึง เราพบปัญหากับทารก ก็หมายความว่าปริมาณของ DNA ของทารกในครรภ์ ในตัวอย่างนั้นก็เช่นกัน ต่ำ เพื่อให้การทดสอบได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำ การเจาะเลือดอีกครั้งในสัปดาห์ต่อมาของ ตั้งครรภ์ อาจมีมากขึ้น DNA ของทารกในครรภ์ เพื่อให้เราได้ผลลัพธ์ที่มีคุณภาพสูง
ตรวจไม่พบโครโมโซม Y หมายความว่าอย่างไร
ข้อเสียสำหรับการมีอยู่ของ Y - โครโมโซม . ซึ่งหมายความว่า 1) มารดากำลังอุ้มทารกในครรภ์เพศหญิง หรือ 2) ปริมาณ DNA ของทารกในครรภ์ในตัวอย่างเลือดของมารดามีน้อยเกินไป ตรวจจับ การปรากฏตัวของ Y - โครโมโซม.
แนะนำ:
NIPT สำหรับ trisomy 18 แม่นยำแค่ไหน?
ด้วยผลลัพธ์ของการตรวจเลือดโดยทั่วไปหลังจาก 7 วันทำการ NIPT โดย Eurofins Biomnis เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัย และแม่นยำอย่างน่าทึ่งในการตรวจคัดกรองแบบแพร่กระจายด้วยทรีโซมี 18 พบว่าลดการสุ่มตัวอย่างโดยไม่จำเป็นได้ถึง 95%
การทดสอบ NIPT เชื่อถือได้แค่ไหน?
NIPT มีความแม่นยำมากกว่า 99% (โดยมีอัตราการบวกลวง 0.2%) ในขณะที่ CFTS มีความแม่นยำเพียง 90% (มีอัตราการบวกลวง 5%) สตรีมีครรภ์ที่เลือก NIPT ยังคงได้รับอัลตราซาวนด์เนื่องจากสามารถตรวจพบความผิดปกติได้หลากหลายขึ้น – รวมถึงข้อบกพร่องของท่อประสาทและความผิดปกติที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม