โครโมโซม 21 มีความผิดปกติอย่างไร?

2024 ผู้เขียน: Edward Hancock | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:36

ประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์ของเวลา ดาวน์ซินโดรม เกิดจาก trisomy 21 - บุคคลนั้นมีโครโมโซม 21 สามชุดแทนที่จะเป็นสองชุดปกติในทุกเซลล์ เกิดจากการแบ่งเซลล์ที่ผิดปกติระหว่างการพัฒนาเซลล์อสุจิหรือเซลล์ไข่ โมเสก ดาวน์ซินโดรม.

ในเรื่องนี้ มีโครโมโซมจำนวนเท่าใดที่อยู่ในไตรโซมี 21?

แต่บางครั้งมีข้อผิดพลาดเกิดขึ้นเมื่อ 46 โครโมโซม กำลังถูกแบ่งครึ่ง เซลล์ไข่หรือสเปิร์มอาจเก็บโครโมโซมหมายเลข 21 ทั้งสองไว้ แทนที่จะเก็บไว้เพียง 1 ชุด หากไข่หรืออสุจินี้ได้รับการปฏิสนธิ ทารกจะมีโครโมโซมหมายเลข 21 จำนวน 3 ชุด ซึ่งเรียกว่า trisomy 21

นอกจากนี้ เหตุใด trisomy 21 จึงเป็นความผิดปกติของโครโมโซมของมนุษย์ที่พบบ่อยที่สุด? ที่สุด กรณีของ ดาวน์ซินโดรม ไม่ได้รับการสืบทอด เมื่อภาวะนั้นเกิดจาก ไทรโซมี 21 , NS โครโมโซมผิดปกติ เกิดขึ้นเป็นเหตุการณ์สุ่มระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ในพ่อแม่ NS ความผิดปกติ มักเกิดขึ้นในเซลล์ไข่ แต่บางครั้งเกิดขึ้นในเซลล์อสุจิ

รู้ยัง โครโมโซม 21 ไทรโซมี คืออะไร?

ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Down ซินโดรม , ไทรโซมี 21 เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เกิดจากความพิเศษ โครโมโซม . ทารกส่วนใหญ่ได้รับมรดก 23 โครโมโซม จากผู้ปกครองแต่ละคนรวมเป็น46 โครโมโซม . เด็กดาวน์ ซินโดรม อย่างไรก็ตามจบลงด้วยสาม โครโมโซม ที่ตำแหน่ง 21 , แทนที่จะเป็นคู่ปกติ

ทำไมโครโมโซม 21 ดาวน์ซินโดรม?

ทริโซมี 21 (ไม่ยกเลิก) ดาวน์ซินโดรม มักเกิดจากข้อผิดพลาดในการแบ่งเซลล์ที่เรียกว่า "nondisjunction" Nondisjunction ส่งผลให้ตัวอ่อนมีสามสำเนาของ โครโมโซม 21 แทนที่จะเป็นสองคนปกติ ก่อนหรือขณะตั้งครรภ์ คู่ของ โครโมโซมที่ 21 ในตัวอสุจิหรือไข่ไม่สามารถแยกออกจากกันได้